讲座题目：有机瞵小分子催化的连续环化反应及Rauhut–Currier反应
主讲人🤞🏿：黄有教授🪦，南开大学教授👳♀️，博士生导师
主持人🏌🏻♀️🥒：张俊良 教授
开始时间👷🏽♂️：2015-04-08下午15：00
讲座地址👈🏻：中北校区化学馆A205
主办单位：天美娱乐
上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室
报告人简介🛀🏽：
黄有教授，南开大学教授，博士生导师🚴🏽。1989年毕业于河南师范大学化学系👩🏼🎤，获理学硕士学位⬛️。1997年毕业于浙江大学🥢，获理学博士学位🔯，师从张永敏教授👨🦯。1997-1999年在南开大学从事博士后研究，合作导师陈茹玉院士。1999-2002年，在大阪大学药天美从事博士后研究👸。2002年3月回国👩👧👦，到南开大学元素有机化学研究所工作⛹🏻，历任副教授📜，教授。
黄有教授长期从事有机磷化学，有机合成化学。研究内容主要集中在高效有机膦催化剂的设计🧑🏻🦲、合成♔、及催化反应👛，有机膦催化的新Domino反应👩🦯。发现了有机膦催化的基于γ甲基联烯酸酯，MBH加成产物，炔酮类化合物的系列新反应，发展了一系列新的分子间连续环化反应的方法合成双环化合物，可以高原子经济性，高选择性👵🏿🔌、高效地合成具有挑战性的6 / 6，6 / 5，6 / 3🏬，5 / 5, 5 / 4 双环化合物。设计了一系列的新型双官能团有机膦催化剂，多官能团有机膦催化剂，成功实现了分子间Rauhut–Currier反应的高化学选择性，高区域选择性🙎🏻♂️，高非对映选择性的控制。
报告摘要🚠：
Rauhut–Currier反应是一个高效构筑碳碳键基础反应，具有高原子经济性🕚、产物含多种官能团的优点。叔膦相对于叔胺，其亲核性更强，其催化Rauhut–Currier反应一般更为高效，黄有教授从底物设计和催化剂设计的角度出发，围绕叔膦催化的RC反应做了大量系统的工作。黄有教授课题组通过设计新颖的双功能叔膦催化剂成功解决了不同烯烃之间的交叉RC反应选择性差，底物适用范围不广，催化剂用量大等存在的问题。